Автор: Анастасия Вернер, фото: Мурад Авзалов
В Уфе врачи РКБ спасли новорожденного с редким заболеванием
В апреле в РКБ им. Г. Г. Куватова с помощью кесарева сечения на 32,5 неделе родился ребенок весом 1710 г и ростом 42 см, оценка по шкале Апгар составила 5/6/7 баллов. Его перевели в реанимацию, сообщил главврач больницы Мурад Авзалов.
Беременность протекала на фоне плацентарных нарушений и многоводия, отмечался дистресс плода. Данное состояние возникает при недостаточном поступлении кислорода к плоду и других формах стресса.
У малыша выявили признаки синдрома Прадера-Вилли. Это редкое генетическое заболевание, которое встречается у одного новорожденного на 10 тысяч. У ребенка наблюдались макрокрания, двусторонний крипторхизм, долихоцефалия, миндалевидный разрез глаз, задержка формирования безусловных рефлексов и выраженная мышечная гипотония.
Три недели малыш был на ИВЛ, затем — на неинвазивной вентиляции, но из-за гипотонии и ацидоза потребовалась повторная интубация. С 21 по 26 сутки проводилась неинвазивная вентиляция легких, после чего осуществлен переход на спонтанное дыхание с кислородной поддержкой. С 28 суток ребенка перевели в отделение патологии новорожденных.
После проведенного лечения с положительной динамикой ребенок переведен в стационар РДКБ для дальнейшей реабилитации.
Дорогие читатели! Приглашаем Вас присоединиться к обсуждению новости в наших группах в социальных сетях - ВК , Телеграм и Одноклассники
