17:45 30.08.2021
Опубликован перечень заболеваний, при которых школьники могут учиться дистанционно первые несколько недель сентября
Дарья Касьянова, фото: ГорОбзор.ру
Минздрав Башкирии опубликовал перечень диагнозов, при которых школьники могут учиться дистанционно первые две-три недели сентября. Уточняется, что при наличии заболеваний из данного списка появляется риск тяжелого течения коронавируса – именно поэтому инкубационный период детям можно будет провести вне школы. На сегодняшнем оперативном совещании в правительстве республики министр образования Айбулат Хажин отметил, что данная мера также касается учителей и является исключительно добровольной.
Для получения соответствующего разрешения желающим нужно написать заявление на имя директора учебного заведения (для школьников – от лица родителя или опекуна). Также уточняется, что для подтверждения диагноза необходимо предоставить медицинскую карту 026/у. Если же заболевание выявлено впервые или сведения о нем отсутствуют в медкарте, необходимо получить справку от участкового врача.
Список заболеваний
- Спинальная мышечная атрофия (G12).
- Рассеянный склероз и другие демиелинизирующие болезни центральной нервной системы (G35-37).
- Детский церебральный паралич, тяжелая форма, GMFS 3-5 (G80-83).
- Врожденные аномалии (пороки развития) нервной системы (Q00-Q07).
- Синдром Дауна (Q90).
- Воспалительные болезни центральной нервной системы, в т.ч. последствия перенесенной нейроинфекции (G00-09).
- Цереброваскулярные болезни, в т.ч. последствия перенесенных цереброваскулярных заболеваний (I60-69).
- Дегенеративные заболевания центральной нервной системы (G30-32).
- Эпилепсия с медикаментозной ремиссией менее 1 года (G40), эпилептический статус (G41) в анамнезе.
- Эпизодические и пароксизмальные расстройства (G40-G46), кроме мигрени без ауры (простая мигрень, G43.0), другой уточненный синдром головной боли (G44.8).
- Апноэ во сне (G47.3), нарколепсия и катаплексия (G47.4).
- Болезни нервно-мышечного синапса и мышц (миастении, миодистрофии, миотонии, миопатии, G70-G72).
- Экстрапирамидные и другие двигательные нарушения (G20-G26).
- Наследственная и идиопатическая невропатия (G60), воспалительная полиневропатия (G61), в том числе перенесенная в анамнезе в течение 1 года.
- Другие болезни спинного мозга (G95).
Болезни органов пищеварения
- Неспецифический язвенный колит.
- Болезнь Крона.
- Аутоиммунный гепатит.
- Цирроз печени класс В, С по Чайлд-Пью.
- Синдром портальной гипертензии с варикозным расширением вен 3 ст.
- Трансплантированная печень.
Болезни эндокринной системы
- Сахарный диабет I и II типов.
Болезни мочеполовой системы
- Нефротический синдром, обострение.
- Атипичный гемолитико- уремический синдром.
- Хроническая болезнь почек 2 – 5 стадия.
- Состояние после трансплантации почек.
Аллергологическое заболевания
- Первичные иммунодефициты.
- Бронхиальная астма.
Первичные иммунодефициты
- Наследственная гипогаммаглобулинемия. Несемейная гипогаммаглобулинемия.
- Иммунодефицит с повышенным содержанием иммуноглобулина М [IgM].
- Иммунодефицит с преимущественным дефектом антител неуточненный.
- Наследственная гипогаммаглобулинемия. Несемейная гипогаммаглобулинемия.
- Иммунодефицит с повышенным содержанием иммуноглобулина М [IgM].
- Иммунодефицит с преимущественным дефектом антител неуточненный.
- Тяжелый комбинированный иммунодефицит с ретикулярным дисгенезом.
- Тяжелый комбинированный иммунодефицит с низким содержанием Т- и В- клеток, Дефицит RAG1/RAG2.
- Синдром Оменн.
- Дефицит ДНК лигазы 4.
- Дефицит аденозиндезаминазы, Тяжелый комбинированный иммунодефицит с низким или нормальным содержанием В-клеток.
- Комбинированный иммунодефицит неуточненный.
- Синдром Вискотта-Олдрича Синдром Ди Георга (тяжелые формы) Ди Джорджа Иммунодефицит вследствие наследственного дефекта, вызванного вирусом Эпштейна-Барр.
- Синдром гипериммуноглобулина Е [IgE] (D 82.4).
- Дефицит STAT3.
- Иммунодефицит, связанный со значительным дефектом неуточненный.
- Иммунодефицит, связанный с другими уточненными значительными дефектами.
- Общий вариабельный иммунодефицит с преобладающими отклонениями в количестве и функциональной активности B-клеток.
- Общий вариабельный иммунодефицит с аутоантителами к B- или T-клеткам.
- Общий вариабельный иммунодефицит с преобладанием нарушений иммунорегуляторных Т-клеток; Другие общие вариабельные иммунодефициты.
- Аутосомно-рецессивная хроническая гранулематозная болезнь.
- Х-сцепленная хроническая гранулематозная болезнь, тяжелая врожденная нейтропения (дефицит ELANE), тяжелая врожденная нейтропения (дефицит GFI 1), тяжелая врожденная нейтропения (дефицит HAX1), Швахмана-Даймонда Синдром, Аутоиммунный полигландулярный синдром тип 1 (APS-1) дефицит APECED, снижение функции STAT1.
- Дефицит C1 ингибитора эстеразы [C1-INH] (наследственный ангионевротический отек).
- Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром (АЛПС).
- Мозжечковая атаксия с нарушением репарации ДНК (Атаксия-телеангэктазия).
Болезни органов дыхания
- Хронический бронхит.
- Бронхоэктатическая болезнь.
- Врождённые пороки развития легких и бронхов.
- Наследственные заболевания органов дыхания: муковисцидоз, синдром Картагинера, наследственный дефицит альфа-1 антитрипсина и др.
- Интерстициальные заболевания легких.
Кардиоревматологический профиль
- Системная красная волчанка.
- Гранулематоз Вегенера, средней тяжести, тяжелой степени.
- Ювенильный дерматомиозит, средней тяжести, тяжелой степени.
- Ювенильный ревматоидный артрит, средней тяжести.
- Ювенильный артрит с системным началом.
- Системный васкулит тяжелое течение.
Заболевания крови
- Острый лимфобластный лейкоз.
- Острый миелобластный лейкоз.
- Гистиоцитоз из клеток Лангерганса.
- Лимфома Ходжкина.
- Неходжкинские лимфомы.
- Нефробластома.
- Нейробластома.
- Гепатобластома.
- Медуллобластома.
- Срединная глиома мутантная.
- Глиома зрительных нервов, нейрофиброматоз I типа.
- Саркома Юинга.
- Остеосаркома.
- Тератома крестцово-копчиковой области.
- Опухоль желточного мешка.
- Ретинобластома.
- Карцинома почки.
- Воспалительная миофибробластическая опухоль.
- Веретеноклеточная саркома сердца.
- Эмбриональная рабдомиосаркома.
Дорогие читатели! Приглашаем Вас присоединиться к обсуждению новости в наших группах в социальных сетях - ВК и Facebook